|
Λεπτομέρειες:
Πληρωμής & Αποστολής Όροι:
|
Όνομα Προϊόντος: | Έγχυση Metronidazole | Σύνθεση: | Κάθε μπουκάλι 100ML περιέχει: 500MG metronidazole |
---|---|---|---|
Πρότυπο: | BP | συσκευασία: | 1Plastic Bottle*100/CATON |
Ενδείξεις: | Η θεραπεία των μολύνσεων | Ουρογεννητικό trichomoniasis, Amoebiasis, Ulcerative ουλίτιδα, μολύνσεις που προκαλούνται από τα ανα: | Προστατεύστε από το φως. Κατάστημα κάτω από 25°C. |
Ημερομηνία λήξης: | 2 χρόνια | ||
Υψηλό φως: | εκχύσιμα φάρμακα,φάρμακα εγχύσεων |
METRONIDAZOLE ΕΓΧΥΣΗ 500MG/100ML
ΣΥΝΘΕΣΗ:
Κάθε 100 μιλ. της λύσης περιέχουν 500 mg Metronidazole.
ΦΑΡΜΑΚΟΛΟΓΙΚΗ ΔΡΑΣΗ:
Το Metronidazole είναι ενεργό ενάντια σε ποικίλα αναερόβια βακτηρίδια, ιδιαίτερα Bacteroides fragilis.
Ο μηχανισμός δράσης του απεικονίζεται σε μια εκλεκτική τοξικότητα στους αναερόβιους ή microaerophilic μικροοργανισμούς
και για άλλο, ανοξικά ή hypoxic κύτταρα.
Στα ευαίσθητα κύτταρα, η νιτρο ομάδα metronidazole μειώνεται από τις πρωτεΐνες electrontransport με τις χαμηλές οξειδοαναγωγικές δυνατότητες (όπως ferredoxin στα clostridium) αυτές οι πρωτεΐνες διαδραματίζουν έναν σημαντικότερο ρόλο στο μεταβολισμό
από τέτοια κύτταρα από κάνουν στα αερόβια μικρόβια.
ΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
1. | Η θεραπεία των μολύνσεων στην οποία τα αναερόβια βακτηρίδια έχουν προσδιοριστεί ή υποψιάζονται ως παθογόνα, ιδιαίτερα Bacteroides fragilis και άλλα είδη bacteroides και συμπεριλαμβανομένων άλλων ειδών για τα οποία metronidazole είναι βακτηριοκτόνος. |
2. | Για την πρόληψη των post-operative κοιλιακών και πυελικών μολύνσεων λόγω των αναερόβιων βακτηριδίων. |
ΑΝΤΕΝΔΕΙΞΕΙΣ:
Το Metronidazole δεν πρέπει να χρησιμοποιηθεί στους ασθενείς με τα dyscrasias αίματος ή με την ενεργό ασθένεια του κεντρικού νευρικού συστήματος. Η χρήση της πρέπει να αποφευχθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Εάν η χρήση της είναι ουσιαστική κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης τα κοντά συντάγματα υψηλών δόσεων δεν πρέπει να χρησιμοποιηθούν.
ΔΟΣΗ ΚΑΙ ΚΑΤΕΥΘΥΝΣΕΙΣ ΓΙΑ ΤΗ ΧΡΗΣΗ:
Επεξεργασία:
Ενήλικοι και παιδιά πάνω από 12 έτη
100 μιλ. από την ενδοφλέβια έγχυση οκτώ ανά μία ώρα. Η έγχυση πρέπει να εμποτιστεί ενδοφλεβίως στο ποσοστό των 5 μιλ. ανά λεπτό, αλλά μπορεί να αντιμετωπιστεί μόνο ή ταυτόχρονα αλλά χωριστά, με άλλους bacteriologically κατάλληλους αντιβακτηριακούς πράκτορες με παρεντερικές μορφές δόσης. Το προφορικό φάρμακο με 400 mg τρεις πρέπει φορές καθημερινά να αντικατασταθεί μόλις αυτό γίνεται εφικτό. Η θεραπεία για επτά ημέρες πρέπει να είναι ικανοποιητική για τους περισσότερους ασθενείς αλλά, ανάλογα με τις κλινικές και βακτηριολογικές αξιολογήσεις, ο παθολόγος να αποφασίσει να παρατείνει την επεξεργασία, π.χ. για την εξόντωση της μόλυνσης από τις περιοχές που δεν μπορούν να στραγγιχτούν ή είναι εκτεθειμένες στην ενδογενή επαναμόλυνση από τα αναερόβια παθογόνα από το έντερο, το στοματοφάρυγγα ή το γεννητικό κομμάτι.
Παιδιά κάτω από 12 έτη
Όσον αφορά στους ενηλίκους, αλλά την ενιαία ενδοφλέβια δόση είναι βασισμένος στη μάζα σωμάτων 1.5 mL/kg (7.5 mg σωμάτων metronidazole/kg μαζικά) και τη στοματική δόση της Μασαχουσέτης σωμάτων 7 mg/$l*kg.
ΠΑΡΕΝΕΡΓΕΙΕΣ ΚΑΙ ΕΙΔΙΚΕΣ ΠΡΟΦΥΛΑΞΕΙΣ:
Η γαστροεντερική ταλαιπωρία, ανορεξία, ναυτία, έντυσε τη γλώσσα, την ξηρότητα του στόματος, το δυσάρεστο γούστο, τον πονοκέφαλο και την αναφυλαξία δερμάτων.
Το βέρτιγκο, η κατάθλιψη, η αϋπνία, η υπνηλία, η urethral ταλαιπωρία και να σκουρύνουν των ούρων μπορούν να εμφανιστούν.
Μπορεί να υπάρξει μια προσωρινή μείωση στη συνολική αρίθμηση άσπρος-κυττάρων. Όταν δίνεται από κοινού με το οινόπνευμα, metronidazole μπορεί να προκαλέσει μια αντίδραση τύπων disulfiram σε μερικά άτομα
ΟΔΗΓΙΕΣ ΑΠΟΘΗΚΕΥΣΗΣ:
Προστατεύστε από το φως.
Κατάστημα κάτω από 25°C.
ΚΡΑΤΗΣΤΕ ΑΠΟ ΤΗΝ ΠΡΟΣΙΤΟΤΗΤΑ ΤΩΝ ΠΑΙΔΙΩΝ.